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AscentagePharma开展临床合作以评估Bcl2和BTK抑制剂的组合

发布时间:2022年04月28日    点击:[1]人次

Ascentage Pharma开展临床合作以评估Bcl-2和BTK抑制剂的组合

Ascentage制药(6855.HK),一个全球性的,临床阶段的生物技术公司,从事开发用于癌症,慢性乙型肝炎(CHB)的新疗法,并衰老性疾病今天宣布与阿斯利康卓越血液学研发中心Acerta Pharma(LSE / STO / NYSE:AZN)进行临床合作。下的协作条款,Ascentage将赞助临床试验研究Ascentage Pharma公司的APG-2575,选择性的Bcl-2抑制剂,以及Acerta的CALQUENCE的组合?(acalabrutinib)是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于评估这种联合疗法在复发/难治性(r / r)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者中的疗效和安全性。

这种全球性,多中心,开放标签阶段磅/ II剂量递增和剂量扩展研究旨在评估安全性,耐受性和单药或与CALQUENCE组合APG-2575的抗癌活性?患者有R / r CLL / SLL中国机械网okmao.com。该研究已经在美国以第一位患者的剂量开始使用,并计划在欧洲和澳大利亚扩大。

CLL / SLL是由成熟的B细胞肿瘤引起的血液系统恶性肿瘤,是北美和欧洲最常见的成人白血病形式,约占所有新白血病病例的30%。尽管对当前的一线治疗有明显的初始反应,但许多CLL患者仍需要继续治疗以维持这些反应,而且复发通常预示不良预后。CLL的最新研究表明,将BTK抑制剂与另一种Bcl-2抑制剂联合使用可加深反应,甚至缩短周期治疗,使患者获得完全缓解,因此中止治疗。1,2这些发现为探索APG-2575与BTK抑制剂的结合提供了令人信服的理由。

“我们很高兴与Acerta进行合作。APG-2575是我们针对凋亡的开发流程中的关键候选药物,在治疗血液系统恶性肿瘤方面具有巨大潜力。与Acerta的合作有助于加速我们针对APG-的全球临床开发计划2575” ,Ascentage Pharma董事长兼首席执行官杨大钧博士说。“联合疗法已成为癌症治疗更重要的是,和Bcl-2的抑制剂,BTK抑制剂结合的基本原理是健全的。我们希望APG-2575与CALQUENCE结合?将显示在CLL / SLL治疗的协同作用,为世界各地原本有限的治疗选择的患者提供其他治疗选择。”

参考资料

1. Jain N,Keating M,Thompson P等。依鲁替尼和Venetoclax用于CLL的一线治疗。新英格兰医学杂志2019; 380:2095-2103。

2. Wiestner A. Ibrutinib和venetoclax-CLL翻倍。新英格兰医学杂志2019; 380:2169-2171。

关于APG-2575

APG-2575是由Ascentage Pharma开发的新型口服Bcl-2β选择性抑制剂。APG-2575设计用于通过选择性阻断Bcl-2来恢复癌细胞的正常凋亡过程,从而治疗各种血液系统恶性肿瘤。自2020年3月以来,该公司已获得在中国,澳大利亚和美国进行的APG-2575几项Ib / II期研究的批准和批准,并且正在推进APG-2575用于各种血液系统恶性适应症的临床开发。

关于Ascentage Pharma

Ascentage Pharma(6855.HK)是一家全球性的,处于临床阶段的生物技术公司,致力于开发针对癌症,CHB和衰老性疾病的新型疗法。于2019年10月28日,Ascentage Pharma于香港联合交易所有限公司主板上市,股份代号:6855.HK.

Ascentage Pharma专注于开发抑制蛋白质与蛋白质相互作用以恢复凋亡或程序性细胞死亡的疗法。该公司已经建立了包括八种临床候选药物在内的产品线,包括新型,高效Bcl-2和Bcl-2 / Bcl-xL双重抑制剂,以及针对IAP和MDM2-p53途径的候选药物以及下一代酪氨酸。激酶抑制剂。Ascentage Pharma还是世界上唯一一家针对所有三种已知细胞凋亡关键调控因子的有效临床计划的公司。该公司正在美国,澳大利亚和中国进行30多项I / II期临床试验。。该公司的核心候选药物HQP1351最近被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药和快速通道称号,并且HQP1351的新药申请已在中国提交。

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